صفحه محصول - پاورپوینت جامع و کامل با عنوان ضوابط تجهیزات پزشکی -آزمایشگاه

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : PowerPoint (..pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 63 صفحه

قسمتی از متن PowerPoint (..pptx) :

وزارت بهداشت و اداره کل نظارت و ارزیابی تجهیزات و ملزومات پزشکی بر اساس قانون، وزارت بهداشت مسئول تعیین و اعلام استانداردهای مربوط به تجهیزات پزشکی می باشد و باید ضوابط و مقررات لازم برای صدور، تمدید و یا لغو پروانه ساخت، مجوز واردات، توزیع و مصرف این اقلام را تعیین، اجرا، نظارت و کنترل نماید. در این راستا اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی متشکل از اداره های نظارت بر تولید و کنترل کیفی، اداره تجهیزات پزشکی، اداره ملزومات پزشکی، اداره تجهیزات و مواد دندانپزشکی، اداره تجهیزات و فرآورده های آزمایشگاهی، اداره صادرات تجهیزات پزشکی، اداره مهندسی و نگهداری، اداره نظارت و بازرسی، گروه تحقیق و توسعه، گروه نظارت بر امور گمرکی و بانکی و گروه نظارت بر توزیع و تامین تجهیزات پزشکی، وظیفه رسیدگی بر این امور را بر عهده دارد. قانون تشکیل وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی ماده 8 :کلیه موسسات و واحدهای بهداشتی و درمانی و پزشکی کشور که از طریق بخشخصوصی و غیر دولتی در امر بهداشت ودرمان فعالیت دارند از تاریخ تصویب این قانون باید تحت نظارت و کنترل و برنامه ریزی این وزارتخانه قرار گیرند آئین نامه های اجرائی مربوط ظرف مدت یک سال توسط این وزارت تهیه و به تصویب هیات وزیران خواهد رسید. ماده 12آیین نامه اجرایی ماده 8 قانون تشکیل:شرکتهای تولیدکننده و واردکنندگان لوازم و تجهیزات پزشکی، دارویی و پاراکلینیکی به هرشکل و عنوان اعم از دولتی و یا خصوصی و نهادها موظفند منحصرا در قبال دریافت تایید معتبر صادره از وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، برگ فروش صادر و کالا تحویل نمایند. قانون تشکیلات و وظایف وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی : ماده 1 بند 11 :از وظایف وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی عبارتند از: تعیین و اعلام استانداردهای مربوط به: الف - خدمات بهداشتی، درمانی، بهزیستی و دارویی. ب - مواد دارویی، خوراکی، آشامیدنی، بهداشتی، آرایشی، آزمایشگاهی، تجهیزات و ملزومات و مواد مصرفی پزشکی و توانبخشی. ج- بهداشت کلیه موسسات خدماتی و تولیدی مربوط به خدمات و موارد مذکور در فوق